Подробнее
НТВ О @п1л/ги • 1Ь ^ У 7-месячного Димы спинальная мышечная атрофия. Помочь может только заграничный препарат, но он не зарегистрирован в России. Поставить его мальчику готовы в американской клинике. Нужна всего одна инъекция, но обойдется она в 163 миллиона рублей ф1б Ц16 С? 6 Д FaEffect ч/ @faeffect Рер1утд 1:о @п^ги Проклятые американцы!
всё плохо,все плохо (и саловатно),фэндомы,медицина,удалённое,разная политота
Еще на тему
"
Пиздецома — общее название всяких редких и смертельных в 95 процентах случаев болезней, под предлогом сбора средств на лечение которых можно собрать не одну сотню тысяч баксов с доверчивых сердобольных лохов.
Термин, судя по всему, был придуман Артемием Лебедевым вот в этом посте:
Машенька — единственный ребёнок в семье. Родители долго ждали её, радовались первым словам, учили делать первые шаги. Машенька добрая, отзывчивая, немного стеснительная и спокойная. Иногда ребёнок плакал, но этому не придавали большого значения. Приговор врачей прогремел как гром среди бела дня: у девочки — пиздецома. Сейчас врачи, наблюдающие Машеньку, говорят родителям, что с операцией тянуть не стоит. Операция стоит двести тысяч долларов, а лечиться надо в Швейцарии. У родителей таких денег нет.
Все эти истории одинаковы, как описание квартир в бюллетене недвижимости. У них одинаковое начало, одинаковая середина, одинаковый вывод, одинаковый призыв — заплатите дохуя денег, потому что операция ебануться какая дорогая.
О чём не пишут во всех этих историях — это о том, а почему операция такая дорогая? Почему под видом благотворительности огромное количество искренне сочувствующих людей занимаются рекетом в пользу врачей? Почему операция по пересадке чего-нибудь стоит сто тыщ, а не десять? Почему ампула с лекарством стоит 1000 долларов, а не 5?
Вот поэтому я и не люблю современную массовую благотворительность. Все просьбы о помощи я воспринимаю как просьбы помочь купить сумочку «Луи Виттон» или мольбы собрать денег на новый «Майбах».
— Может, авоська и «Запорожец» подойдут? — спрашиваю я.
— Ты бесчувственный урод, — отвечают они.
".
Источник: http://lurkmore.to/%D0%9F%D0%B8%D0%B7%D0%B4%D0%B5%D1%86%D0%BE%D0%BC%D0%B0
Лекарства от пиздецом платные по причине того, что разрабатывать их пиздец как трудно, а разработанное массово продать не получается, ибо болезнь встречается редко, а следовательно и приходится загибать большие суммы за препарат.
Я не оправдываю это пиздец, ибо сверхдержава, которая собирает на лечение смсками - ебаный цирк
У маленького Юнеймита пиздецома. Лечение стоит 50000 американских рублей. 40000 уже собрали. Помогите дособирать оставшиеся $10000. Мы так близко к спасению маленькой жизни.
И ЧСХ - это чаще всего более выгодно. Потому как если писать огромную сумму, то чаще всего лохи задумываются о том, что несуществующий пиздецомоносец скорее всего умрет раньше чем бабки будут собраны. А тут вот все так близко. Можно расчехлить кошелечек.
Zolgensma используется для лечения спинальной мышечной атрофии у детей и пока что одобрен для лечения только в США. Его стоимость составляет 2,1 миллиона долларов за дозу.
Бесплатная программа предназначена для других стран, в которых он ещё не одобрен. Законодательство некоторых из них разрешает применение лекарства, если оно предоставляется бесплатно. Производитель планирует поставлять бесплатно до 100 доз в год, а их получатели будут определяться случайным образом.
Из-за подхода к распределению, некоторые пациенты раскритиковали компанию. В WSJ подчеркнули, что в таких случаях медицинские компании рассматривают каждый запрос отдельно на основе пользы и вреда от назначенного лечения.
Представители Novartis рассказали, что решили распределять препарат по принципу лотереи из-за сложности критериев при выборе. По их словам, это якобы может привести к дискриминации определённой группы лиц. Это решение было принято после консультации с экспертами.
Кроме этого, Novartis столкнулся с проблемой расширения производства Zolgensma. Сейчас лекарство производится только на одном заводе в США, но в следующем году компания планирует открыть ещё два предприятия.
По данным WSJ, в Европе сейчас около 1,6 тысяч детей страдают от тяжёлой формы спинальной мышечной атрофии. Точное число больных в мире неизвестно.
Источник: https://tjournal.ru/news/132111-farmacevticheskaya-kompaniya-novartis-nachnet-besplatno-vydavat-samyy-dorogoy-preparat-v-mire-po-principu-loterei